省藥監(jiān)局指出，對(duì)具備無菌醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服等生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)，可以直接申請(qǐng)?jiān)黾臃菬o菌產(chǎn)品型號(hào)的注冊(cè)變更。原持有醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服注冊(cè)證，因非產(chǎn)品質(zhì)量原因已申請(qǐng)注銷注冊(cè)證，現(xiàn)仍具備生產(chǎn)條件且質(zhì)量管理體系良好的企業(yè)，經(jīng)企業(yè)申請(qǐng)可直接恢復(fù)注冊(cè)證。對(duì)已通過注冊(cè)質(zhì)量體系核查、核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證但尚未取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)，不再單獨(dú)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，依據(jù)注冊(cè)質(zhì)量體系核查結(jié)果可直接核發(fā)生產(chǎn)許可證。

　　更為重要的是，對(duì)具備醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)條件的新開辦企業(yè)，采取先生產(chǎn)、再走程序、補(bǔ)手續(xù)的應(yīng)急辦法。具體要求包括，企業(yè)提出申請(qǐng)后，藥監(jiān)部門24小時(shí)內(nèi)組織安排現(xiàn)場(chǎng)核查、技術(shù)審評(píng);經(jīng)屬地市場(chǎng)監(jiān)管部門初審，具備基本生產(chǎn)條件、試生產(chǎn)的產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格后，即可先生產(chǎn)，再辦手續(xù);對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)存在問題，不影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的，可邊生產(chǎn)邊整改。

　　同時(shí)，省藥監(jiān)局開通醫(yī)用口罩等防護(hù)用醫(yī)療器械應(yīng)急檢驗(yàn)通道，全流程服務(wù)企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)許可審批、原材料檢驗(yàn)等。為縮短檢驗(yàn)周期，主動(dòng)削減檢驗(yàn)項(xiàng)目，僅對(duì)涉及使用安全的關(guān)鍵項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)，并實(shí)行24小時(shí)隨時(shí)受理、隨到隨檢。

　　在許可證審批方面同樣大幅縮減流程，省藥監(jiān)局將“一站式”辦理產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)許可、現(xiàn)場(chǎng)核查、產(chǎn)品檢驗(yàn)、發(fā)證等環(huán)節(jié)，對(duì)具備產(chǎn)品生產(chǎn)條件、質(zhì)量保證能力，并能確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的企業(yè)，立即核發(fā)產(chǎn)品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證。